Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Website
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- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinoblastome héréditaire
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Silver-Russell
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome de Noonan
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Website
Email
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Silver-Russell
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Maffucci
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
Care facilities 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leucémie à mastocytes
- Leucémie chronique éosinophile
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Aplasie médullaire idiopathique
- Leucémie mastocytaire classique
- Mastocytose systémique agressive
- Mastocytose
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Dyskératose congénitale
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Leucémie myéloïde chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Thrombocytémie essentielle
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- TFR2-related hemochromatosis
- Wilson disease
- Familial adenomatous polyposis
- Budd-Chiari syndrome
- Congenital erythropoietic porphyria
- Hereditary chronic pancreatitis
- VIPoma
- Peutz-Jeghers syndrome
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Cholangiocarcinoma
- Primary sclerosing cholangitis
- Porphyria
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- Fabry disease
- Primary biliary cholangitis
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen